神经生物学疾病

Anna Lidia Wojdaãa、Giovanni Bellomo、Lorenzo Gaetani、Andrea Toja、Elena Chipi、Dandan Shan、Davide Chiasserini、Lucilla Parnetti

神经生物学疾病,2023

https://doi.org/10.1016/j.nbd.2023.106356

抽象性

CSF向Plasma过渡将开通新渠道对阿尔茨海默氏病(AD)进行分子记事现场评估AD生物标志板匹配CSF和等离子样本横跨AD连续体,从预科AD到痴呆目标为:1)比较两个生物流诊断性能2)评价生物标志沿AD进程轨迹CSF和等离子ADE42/40、p-Tau181、t-tau231、NF-L、GFAP、UCHL-1和CSFSSNAP-25发现CSF与等离子值A42/40,p-to181,p-to231,NF-L和GFAP之间有显著关联性,而t-to和UCHL-1则没有CSF-plasma关联性紧接核心CSF生物标志器(A412/40,p-to181,t-toi),对控件和前端AD提供最大偏差者为CSFp-tau231和SPAP-25和等离子A424/40,p-tau231和GFAP在等离子生物标志中,我们发现A字42/A字40、GFAP和p最后,我们确定GFAP、NF-L和p-Tau181为生物标志物,与CSF和等离子体疾病增量关系最大标准化验证板选择等离子标可促进早期AD诊断,甚至在无症状疾病阶段也是如此CSF和等离子测量NF-L、p-tau181和GFAP