2021年11月4日

Ben-OthmanRD、Lin DTS、GladishN、MacsacJ、AmonyogbeN、CollinJ、Landa E、LeK、LipsSM、KoffeWC、HernM、SangLTYS、SkD、BrienBD、DFYD、FosterLJ、MWWW、KoborMS、TebbutSJ、BrinkmanRRR、ScheurmannRH、HancockREW、KellmannTR和SadaranganiM

前置imunol.2020;11:580373

https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.580373

yabo2018客户端这项研究使用QuanteixHD-1分析器完成

抽象性

常规疫苗设计以试试方法为基础,这些方法总体上是成功的。然而,疫苗开发中出现了一些重大故障,我们仍然没有高有效许可的肺结核、HIV、呼吸道同步病毒和其他具有全球意义的主要感染疫苗合理疫苗设计方法受限,因为我们理解分子级免疫响应现有工具使用系统生物方法深入分析,但要完全实现,需要用强血组织采样对人进行研究支持这种密集采样的方法需要开发并验证为可行为此,我们在此描述详细方法,用于对15名健康成年人的研究,他们接种乙型肝炎疫苗采样范围包括约350毫升血迹、12微粒样本和emph节细针提取时间~7个月,允许综合分析分子层次的免疫响应,包括单细胞和组织采样分析采集样本分析免疫素养、全血单细胞基因表达式、蛋白质组学、脂质组学、遗传学、全血响应键性免疫刺激、细胞素响应试管内T细胞响应 抗体编程分析 和微生物数据整合使用不同方法-NetworkAnaest和DIABLO实验结果显示,这种密集采样研究对健康成人是可行的,数据集成工具存在分析多组系统生物方法生成的大量数据它将为更好地了解疫苗诱发豁免并加速未来合理疫苗设计提供基础