阿尔茨海默症和痴呆 2023年11月3日

MS、TisotC、Lantero-RodriguezJ、SnellmanA、TerraultJ、RahmouniN、MacedoAC、ServaesS、WangYT、AriasJF、HosseiniSA、ChamonM、LussierFZ、BenedetAL、AshtonNJ、KarikariTKTK、Triana-BaltzerG、KolbHC、StevesonJ、MayerC、KobayashiE、MassarwehG、Friesema、PascoalTA、GauthierS、ZenderbergH、BlenowK、Rosa-NetoP

阿尔茨海默登2023

https://doi.org/10.1002/alz.13528

这项研究使用Simoa Homebre

抽象性

导 言

使用等离子生物标志确定abliode-beta(Aeta)正参赛者中的PET阳性个人

方法论

在这次剖面研究中,我们评估了234名AD连续体参与者,他们用amylpe^18号FSD4694和Tau-PET带^18号fsMK6240和测得等离子级总台标数,pTau-181,pTau-217,pTau-231和NTA-Tau我们评价等离子生物标志性能预测a

结晶

发现血浆pTau-217_95%=0.89[0.82,0.96]和NTA-Tau_95%=0.88[0.91,0.95]组合pau-217和NTA-to_95%0.57/0.90敏感度=92%,特性=81%)PET分类

讨论

确定Braak后期累积的潜力将有助于病人分层和预测处理试验和临床实践