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早期IFN签名和持久功能失常是NK单元在重COVID-19的特征
豁免2021年9月4日
Krämer B、Knolll R、Bonguro L、ToVinhM、Raebruaga-GardiaR、Schulte-SchreppingJ、KaiserKM、RikeGJ、BichoffJ、MeinMB、HoffmeisterCS、SchlabeS、De DominicoE、RuschN、HandlerK、Reynst GG、BluthgenN、HackG、FinenemannC、NisburgenePE、SUYGDD、SGDDD、GordmanJ、Rosenstei
豁免性2021
https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.09.002
这项研究使用Simoa Homebre
抽象性
内生免疫系统纵向分析,包括最早时间点分析,对理解冠状病毒(COVID-19)的免疫生成和临床过程至关重要深入描述205名病人中的自然杀手细胞(403样本!4个独立组别使用单细胞分解学和蛋白组学并用功能研究早期重创COVD-19中发现高插值-α等离子体与增加NK细胞表达IFN模拟基因和NFN-A信号相关基因,同时中度疾病中检测到肿瘤死因子调控增强NK细胞使用反SARS-COV-2(严重急性呼吸系统综合症corona病毒2)活动,但在严重的COVID-19中功能受损此外,NK细胞机能失灵可能与重COVID-19中纤维化肺病发作相关,NK细胞显示有缺陷反细胞活动FNF-A和TNF重度和中度COVID-19